Forskning

Folkhälsans forskningscentrum

Ett av de huvudsakliga verksamhetsområdena vid Folkhälsan ligger på forskning. Folkhälsans forskningscentrum är en internationellt känd enhet med fokus på biomedicinsk forskning och hälsovetenskap inom forskningsprogrammen för genetik och folkhälsa.

Centret finns i Biomedicum på Helsingfors universitets medicinska campus och i Folkhälsans huvudbyggnad. Centret sysselsätter cirka 200 forskare och sakkunniga. Forskningscentrets finansiering år 2023 var 9,7 miljoner euro, varav 45 procent var extern finansiering. Bekanta dig med en presentation om Folkhälsans forskningscentrum 2023 här.

Administration

Forskningscentrets direktion har som övergripande uppgift att koordinera forskningscentrets verksamhet.

Direktionsmedlemmar:

Tom Böhling (ordförande)
Christel Gripenberg-Lerche (vice ordförande)
Kristian Wahlbeck
Niklas Talling

Föredragande: Anna-Elina Lehesjoki 
Sekreterare: Michael von Boguslawski

Närvarorätt:
Johan Eriksson
Siv Sandberg

Forskningsdirektörens ansvar är att koordinera forskningsprogrammen med stöd av en operativ ledningsgrupp.

Ledningsgruppens medlemmar:

Anna-Elina Lehesjoki (ordförande)
Michael von Boguslawski  
Outi Elomaa
Johan Eriksson
Markku Lehto
Eva Roos
Niina Sandholm
Marco Savarese
Heli Viljakainen
Jaana Welin-Haapamäki (sekreterare)

Närvarorätt:
Heidi Furu

Folkhälsans forskningscentrum är en del av Samfundet Folkhälsan i svenska Finland rf. Forskningsverksamheten finansieras dels av Samfundet Folkhälsans egna medel och understöd från Folkhälsans forskningsstiftelse sr och dels med anslag från externa källor.

Direktör: Anna-Elina Lehesjoki

Förvaltningschef: Michael von Boguslawski

Compliance expert: Outi Elomaa

Vetenskapskommunikatör: Heidi Furu

Ledningens assistent: Jaana Welin-Haapamäki

Planerare: Carina Brandstetter

Ekonomiansvarig: Nina Forss

Ekonomiadministratör: Sebastian Oey

Direktör: Markku Lehto

Laboratoriemanager: Ann-Liz Träskelin

Läs mer

Ossian Schauman, en av Folkhälsans grundare och Folkhälsans första ordförande, och hans fru Betsy testamenterade nästan hela sin egendom för ändamålet att "etablera och upprätthålla ett svenskt institut för teoretisk och tillämpad genetisk forskning". Folkhälsans genetiska institut grundades således 1962. De första två decennierna fungerade institutet i nära samarbete med Minerva medicinska institut, senare också med Institutionen för medicinsk genetik vid Helsingfors universitet.

Under 1990-talet beslutade Folkhälsan att utvidga sin forskningsverksamhet för att även omfatta folkhälsorelaterad forskning. Folkhälsans forskningscentrum grundades 1994 och 1997 flyttade centret till sina egna lokaler i Folkhälsans seniorhem på Mannerheimvägen 97. Sedan 2001 har huvuddelen av centret varit beläget i Biomedicum i Helsingfors. Den genetiska forskningen och forskningscentrets administration befinner sig i Biomedicum.

Folkhälsoforskningens grupper arbetar i Folkhälsans huvudbyggnad på Topeliusgatan 20.

Centret har ett tätt samarbete med Helsingfors universitet som bygger på ett samarbetsavtal från 1996. Flera av gruppledarna på forskningscentret är professorer vid Helsingfors universitet. Fem forskargrupper är anslutna till forskarprogrammen på medicinska fakulteten vid Helsingfors universitet för tiden 2019–2025: Grupperna Mäkitie, Groop och Tuomi inom forskningsprogrammen för klinisk- och molekylärmetabolism; Grupperna Kere och Kallijärvi inom forskningsprogrammen för stamceller och metabolism. Anna-Elina Lehesjoki och Hannes Lohi fungerar som "HiLIFE Fellows" på "Helsinki Institute of Life Science (HiLIFE)" vid Helsingfors universitet under perioden 2017–2020. 

2024
Salla Mikkola: 
Feline personality and problematic behaviour – Associations with demographic, genetic, and environmental factors. 2024.

Rebecka Ventin-Holmberg: Biomarkers of the gut fungal and bacterial composition in inflammatory bowel disease. 2024.

Pinja ElomaaSimple devices for single-cell trapping and droplet digital PCR. 2024. 

Viivi Saari: Growth, puberty, gynecological health, and fertility in women with APECED. 2024.

Cedric Korpijaakko: Cardiometabolic health and morbidity in offspring of women with type 1 diabetes. 2024.

2023

Joonatan BorchersPrimary adrenal insufficiency: epidemiological aspects and associating features in APECED. 2023.

Perttu LiuskaMyocilin and the genetics of open-angle glaucoma in Finland. 2023.

Jenny WadénsRAGE and genetic variations at the HLA locus in type 1 diabetes, its complications, and mortality. 2023.

Niina-Maria NissinenSecondary disabilities in Finnish youth with prenatal substance exposure. 2023. 

Mari LaaksoFlourishing students and families – Enhancing well-being of adolescents and families through positive psychology interventions. 2023.    

Maria Enlund-CerulloVitamin D metabolism in early childhood; associations with genetic variants and biomarkers. 2023. 

Eduard Daura SarrocaRole of cystatin B in the regulation of histone H3 tail proteolysis in the mouse brain : study on the molecular mechanisms of progressive myoclonus epilepsy type 1. 2023.

Riikka PajulahtiIndividual perspective on the world of food: Studies on temperament, food environment, and diet among children. 2023.            

Elina TuovinenPhenotypic and mechanistic clues to inborn errors of immunity. 2023.

Mia Eriksson: Melancholia or Not; The Mysterious Differences in Depression: A Study of Pathophysiological Differences Between Depressive Subtypes – Findings from The Helsinki Birth Cohort Study. 2023

Sini SulkamaRisk factors of canine ADHD-like and repetitive behaviour. 2023

2022

Marjo Nuottamo: Migraine with aura – genetic susceptibility variants. 2022

Emma Dahlström: Obesity and complications in type 1 diabetes  – a genetic and clinical perspective. 2022

Lydia Sagath: Copy number variants in genes causing neuromuscular disorders. 2022

Claudia Ottka: Metabolomics in canine physiology and pathophysiology: A nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy method for dogs. 2022

Fanny Jansson Siegfrieds: Incidence, progression, and regression of diabetic kidney disease in type 1 diabetes. 2022

Julia Niskanen: The genetic background of five canine models of rare human disease. 2022

Sohvi Lommi: Sweet treat consumption in school-aged children – Relationships to excess weight, dental caries and saliva microbiota. 2022 

2021             

Petra Loid: Genetic determinants of severe childhood-onset obesity. 2021

Stefanie Hägg-Holmberg: Incidence, risk factors, and prognosis of stroke in people with type 1 diabetes. 2021

Nicolae Mircea Panduru: Urinary biomarkers for the prediction of diabetic nephropathy, cardiovascular disease and mortality in individuals with type 1 diabetes.

2021

Johan Rasmus Alexander Simonsen: Bacterial infections in type 1 diabetes and their association with micro- and macrovascular complications. 2021

Jarno Kettunen: The FINNMODY study : clinical characterization of maturity-onset diabetes of the young (MODY) in Finland. 2021

Anna Syreeni: Genetic aspects of type 1 diabetes and its complications. 2021

Mridul Johari: Molecular Genetics of Inclusion Body Myositis and Late-Onset Rimmed-Vacuolar Distal Myopathy. 2021

2020           

Riikka Sarviaho: Genetics of Canine Epilepsy and Anxiety. 2020

Salla Välipakka: Improving CNV detection from short-read MPS data in neuromuscular disorders. 2020

Janne Purhonen: Molecular, metabolic, and therapeutic aspects of respiratory complex III deficiency: Bcs1l mutant mice as an experimental model. 2020

Milla Salonen: Complex traits, complex results: The genetic, demographic, and environmental factors of cat and dog behaviour. 2020

Heidi Tikkanen-Dolenc: Physical activity and Type1 diabetes: Impact on diabetic complications. 2020

Meharji Arumilli: Bioinformatic approaches to facilitate canine disease genetics and genomics. 2020

Maija Feodoroff: Role of alcohol and smoking for vascular complications in Type 1 diabetes. 2020 

2019           

Jayasimman Rajendran: Interventions to improve mitochondrial function in a mouse model of GRACILE syndrome, a complex III disorder. 2019

Svetlana Vakkilainen: Immunodeficiency in cartilage-hair hypoplasia: Correlation with pulmonary disease, infections and malignancy. 2019

Jenni Laitila: Elucidating nebulin expression and function in health and disease

Maria Kaukonen: Genetics of three canine eye disorders. 2019

2018             

Riikka Mäkitie: Skeletal and extra-skeletal characteristics of WNT1 osteoporosis. 2018

Mari Muurinen: Silver-Russell syndrome and human genetics: genetic and epigenetic studies. 2018

Jenni Puurunen: Metabolomic characterization of canine behavioural disorders: fearfulness and hyperactivity/impulsivity. 2018

2017

Christopher L. FogartyBiological factors involved in the modulation of bacterial endotoxin-mediated inflammation in type 1 diabetes. 2017

Satu MassinenSpecific readning disorder: cellular and neurodevelopmental functions of susceptibility genes. 2017

Inken KörberMicroglial dysfunction in Cstb-/- mice, a model for the neurodegenerative disorder progressive myoclonus epilepsy of Unverricht-Lundborg type, EPM1. 2017 

2016

Elviira LehtoThe associations between schoolchildren s fruit and vegetable intake and psychosocial factors – shaped by gender, socioeconomic background and an intervention. 2016

Anni EviläNovel genetic defects in titinopathies and other muscular dystrophies. 2016 

Mikko MuonaIdentification of new genetic syndromes with epilepsy by whole-exome sequencing. 2016

Hanna Paatela: Role of dehydroepiandrosterone in high-density lipoprotein-mediated vasodilation and in adipose tissue steroid biosynthesis. 2016

Mariann LasseniusBacterial endotoxins in type 1 diabetes. 2016 

Kontakt

    • Anna-Elina Lehesjoki

      direktör, gruppledare

    • tfn:
      +358 50 5058894

    • Anna-Elina är direktör vid Folkhälsans forskningscentrum

      Visa mer
    • Kontakta
    • Jaana Welin-Haapamäki

      Sekreterare

    • tfn:
      050 539 5194

    • Jaana arbetar på Folkhälsans forskningscentrum.

      Visa mer
    • Kontakta