Folkhälsans forskningscentrum
Ett av de huvudsakliga verksamhetsområdena vid Folkhälsan ligger på forskning. Folkhälsans forskningscentrum är en internationellt känd enhet med fokus på biomedicinsk forskning och hälsovetenskap inom forskningsprogrammen för genetik och folkhälsa.
Centret finns i Biomedicum på Helsingfors universitets medicinska campus och i Folkhälsans huvudbyggnad. Centret sysselsätter cirka 200 forskare och sakkunniga. Forskningscentrets finansiering år 2022 var 8,718 miljoner euro, varav 41 procent var extern finansiering. Läs forskningscentrets årberättelse 2022 här.
Administration
Forskningscentrets direktion har som övergripande uppgift att koordinera forskningscentrets verksamhet.
Direktionsmedlemmar:
Tom Böhling (ordförande)
Christel-Gripenberg-Lerche (vice ordförande)
Ilse Julkunen
Georg Henrik Wrede
Föredragande: Anna-Elina Lehesjoki
Sekreterare: Michael von Boguslawski
Närvarorätt:
Johan Eriksson
Siv Sandberg
Forskningsdirektörens ansvar är att koordinera forskningsprogrammen med stöd av en operativ ledningsgrupp.
Ledningsgruppens medlemmar:
Anna-Elina Lehesjoki (ordförande)
Michael von Boguslawski
Johan Eriksson
Markku Lehto
Eva Roos
Niina Sandholm
Marco Savarese
Heli Viljakainen
Jaana Welin-Haapamäki (sekreterare)
Närvarorätt:
Heidi Furu
Folkhälsans forskningscentrum är en del av Samfundet Folkhälsan i svenska Finland rf. Forskningsverksamheten finansieras dels av Samfundet Folkhälsans egna medel och understöd från Folkhälsans forskningsstiftelse sr och dels med anslag från externa källor.
Direktör: Anna-Elina Lehesjoki
Förvaltningschef: Michael von Boguslawski
GDPR-sakkunnig: Outi Eloma
Vetenskapskommunikatör: Heidi Furu
Ledningens assistent: Jaana Welin-Haapamäki
Planerare: Carina Brandstetter
Ekonomiansvarig: Nina Forss
Ekonomiadministratör: Sebastian Oey
Direktör: Markku Lehto
Laboratoriemanager: Ann-Liz Träskelin
Läs mer
Ossian Schauman, en av Folkhälsans grundare och Folkhälsans första ordförande, och hans fru Betsy testamenterade nästan hela sin egendom för ändamålet att "etablera och upprätthålla ett svenskt institut för teoretisk och tillämpad genetisk forskning". Folkhälsans genetiska institut grundades således 1962. De första två decennierna fungerade institutet i nära samarbete med Minerva medicinska institut, senare också med Institutionen för medicinsk genetik vid Helsingfors universitet.
Under 1990-talet beslutade Folkhälsan att utvidga sin forskningsverksamhet för att även omfatta folkhälsorelaterad forskning. Folkhälsans forskningscentrum grundades 1994 och 1997 flyttade centret till sina egna lokaler i Folkhälsans seniorhem på Mannerheimvägen 97. Sedan 2001 har huvuddelen av centret varit beläget i Biomedicum i Helsingfors. Den genetiska forskningen och forskningscentrets administration befinner sig i Biomedicum.
Folkhälsoforskningens grupper arbetar i Folkhälsans huvudbyggnad på Topeliusgatan 20.
Centret har ett tätt samarbete med Helsingfors universitet som bygger på ett samarbetsavtal från 1996. Flera av gruppledarna på forskningscentret är professorer vid Helsingfors universitet. Fem forskargrupper är anslutna till forskarprogrammen på medicinska fakulteten vid Helsingfors universitet för tiden 2019–2025: Grupperna Mäkitie, Groop och Tuomi inom forskningsprogrammen för klinisk- och molekylärmetabolism; Grupperna Kere och Kallijärvi inom forskningsprogrammen för stamceller och metabolism. Anna-Elina Lehesjoki och Hannes Lohi fungerar som "HiLIFE Fellows" på "Helsinki Institute of Life Science (HiLIFE)" vid Helsingfors universitet under perioden 2017–2020.
2023
Mari Laakso: Flourishing students and families – Enhancing well-being of adolescents and families through positive psychology interventions. 2023.
Maria Enlund-Cerullo: Vitamin D metabolism in early childhood; associations with genetic variants and biomarkers. 2023.
Eduard Daura Sarroca: Role of cystatin B in the regulation of histone H3 tail proteolysis in the mouse brain : study on the molecular mechanisms of progressive myoclonus epilepsy type 1. 2023.
Riikka Pajulahti: Individual perspective on the world of food: Studies on temperament, food environment, and diet among children. 2023.
Elina Tuovinen: Phenotypic and mechanistic clues to inborn errors of immunity. 2023.
Mia Eriksson: Melancholia or Not; The Mysterious Differences in Depression: A Study of Pathophysiological Differences Between Depressive Subtypes – Findings from The Helsinki Birth Cohort Study. 2023
Sini Sulkama: Risk factors of canine ADHD-like and repetitive behaviour. 2023
2022
Marjo Nuottamo: Migraine with aura – genetic susceptibility variants. 2022
Emma Dahlström: Obesity and complications in type 1 diabetes – a genetic and clinical perspective. 2022
Lydia Sagath: Copy number variants in genes causing neuromuscular disorders. 2022
Claudia Ottka: Metabolomics in canine physiology and pathophysiology: A nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy method for dogs. 2022
Fanny Jansson Siegfrieds: Incidence, progression, and regression of diabetic kidney disease in type 1 diabetes. 2022
Julia Niskanen: The genetic background of five canine models of rare human disease. 2022
Sohvi Lommi: Sweet treat consumption in school-aged children - Relationships to excess weight, dental caries and saliva microbiota. 2022
2021
Petra Loid: Genetic determinants of severe childhood-onset obesity. 2021
Stefanie Hägg-Holmberg: Incidence, risk factors, and prognosis of stroke in people with type 1 diabetes. 2021
Nicolae Mircea Panduru: Urinary biomarkers for the prediction of diabetic nephropathy, cardiovascular disease and mortality in individuals with type 1 diabetes.
2021
Johan Rasmus Alexander Simonsen: Bacterial infections in type 1 diabetes and their association with micro- and macrovascular complications. 2021
Jarno Kettunen: The FINNMODY study : clinical characterization of maturity-onset diabetes of the young (MODY) in Finland. 2021
Anna Syreeni: Genetic aspects of type 1 diabetes and its complications. 2021
Mridul Johari: Molecular Genetics of Inclusion Body Myositis and Late-Onset Rimmed-Vacuolar Distal Myopathy. 2021
2020
Riikka Sarviaho: Genetics of Canine Epilepsy and Anxiety. 2020
Salla Välipakka: Improving CNV detection from short-read MPS data in neuromuscular disorders. 2020
Janne Purhonen: Molecular, metabolic, and therapeutic aspects of respiratory complex III deficiency: Bcs1l mutant mice as an experimental model. 2020
Milla Salonen: Complex traits, complex results: The genetic, demographic, and environmental factors of cat and dog behaviour. 2020
Heidi Tikkanen-Dolenc: Physical activity and Type1 diabetes: Impact on diabetic complications. 2020
Meharji Arumilli: Bioinformatic approaches to facilitate canine disease genetics and genomics. 2020
Maija Feodoroff: Role of alcohol and smoking for vascular complications in Type 1 diabetes. 2020
2019
Jayasimman Rajendran: Interventions to improve mitochondrial function in a mouse model of GRACILE syndrome, a complex III disorder. 2019
Svetlana Vakkilainen: Immunodeficiency in cartilage-hair hypoplasia: Correlation with pulmonary disease, infections and malignancy. 2019
Jenni Laitila: Elucidating nebulin expression and function in health and disease
Maria Kaukonen: Genetics of three canine eye disorders. 2019
2018
Riikka Mäkitie: Skeletal and extra-skeletal characteristics of WNT1 osteoporosis. 2018
Mari Muurinen: Silver-Russell syndrome and human genetics: genetic and epigenetic studies. 2018
Jenni Puurunen: Metabolomic characterization of canine behavioural disorders: fearfulness and hyperactivity/impulsivity. 2018
2017
Christopher L. Fogarty: Biological factors involved in the modulation of bacterial endotoxin-mediated inflammation in type 1 diabetes. 2017
Satu Massinen: Specific readning disorder: cellular and neurodevelopmental functions of susceptibility genes. 2017
Inken Körber: Microglial dysfunction in Cstb-/- mice, a model for the neurodegenerative disorder progressive myoclonus epilepsy of Unverricht-Lundborg type, EPM1. 2017
2016
Elviira Lehto: The associations between schoolchildren s fruit and vegetable intake and psychosocial factors – shaped by gender, socioeconomic background and an intervention. 2016
Anni Evilä: Novel genetic defects in titinopathies and other muscular dystrophies. 2016
Mikko Muona: Identification of new genetic syndromes with epilepsy by whole-exome sequencing. 2016
Hanna Paatela: Role of dehydroepiandrosterone in high-density lipoprotein-mediated vasodilation and in adipose tissue steroid biosynthesis. 2016
Mariann Lassenius: Bacterial endotoxins in type 1 diabetes. 2016
